| 非阿片类安慰剂镇痛效应的机制研究 |
项目编号 | 31170992
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| 郭建友
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项目类别 | 面上项目
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项目来源 | 国家自然科学基金
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项目等级 | 国家级项目
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| 2011-12-31
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结束日期 | 2015-12-30
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中文摘要 | 安慰剂镇痛效应可以分为阿片类和非阿片类成分,其中阿片类安慰剂镇痛效应主要由阿片肽参与,但非阿片类安慰剂镇痛效应的机制至今不明。我们最近的一项关于安慰剂效应的研究显示,动物同样可以产生阿片类和非阿片类安慰剂镇痛效应。本项目利用前期建立的非阿片类安慰剂镇痛效应动物模型,大鼠伏隔核给予多巴胺受体阻断剂测定痛阈变化,确定参与非阿片类慰剂镇痛效应的主要脑区和内源性镇痛物质;测定腹侧背盖区的γ-氨基丁酸水平,阐明参与非阿片类安慰剂镇痛效应多巴胺的投射来源和释放机制。同时,分别测定大鼠前额叶皮层胆囊收缩素浓度、伏隔核的胆囊收缩素受体结合率和受体mRNA水平,明确胆囊收缩素与多巴胺互相影响,参与非阿片类慰剂镇痛效应的途径。通过上述研究,以期揭示非阿片类安慰剂镇痛效应的机制,阐明阿片类和非阿片类安慰剂效应内源性镇痛物质的主要区别,为临床合理利用不同类型的安慰剂镇痛效应提供理论依据,具有重要的理论和实际意义。 |
关键词 | 安慰剂镇痛效应
非阿片类
大鼠
多巴胺
胆囊收缩素
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项目经费 | 50
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结题摘要 | 安慰剂镇痛效应可以分为阿片类和非阿片类成分,其中阿片类安慰剂镇痛效应主要由阿片肽参与,但非阿片类安慰剂镇痛效应的机制至今不明。我们已经建立适用于大鼠的安慰剂镇痛效应动物模型,并且发现动物的安慰剂镇痛效应也可以分为阿片类和非阿片类成分。本项目利用前期建立的动物模型,进行非阿片类安慰剂镇痛效应机制探讨。大鼠伏隔核(NAcc)给予多巴胺(DA)受体阻断剂测定痛阈变化,确定NAcc为参与非阿片类慰剂镇痛效应的主要脑区,并主要由该脑区的DA1受体介导。通过测定NAcc脑区DA水平,阐明参与非阿片类安慰剂镇痛效应的内源性镇痛物质为DA,其释放主要来源于腹侧背盖区(VTA)的神经投射。同时,通过大鼠NAcc脑区微量注射胆囊收缩素(CCK)受体激动剂,发现CCK通路参与并影响产生非阿片类安慰剂镇痛效应。进一步测定大鼠NAcc及VTA脑区的CCK水平,发现产生非阿片类安慰剂镇痛效应时NAcc及VTA脑区CCK释放水平降低。通过前额叶皮层(PFC)的脑区损毁等工作,确定NAcc及VTA脑区CCK释放主要来源于PFC脑区的神经投射,受PFC的Glu能神经元兴奋性变化调控。阐明胆囊收缩素(CCK)与DA互相影响,参与非阿片类慰剂镇痛效应的途径。通过上述研究,初步揭示非阿片类安慰剂镇痛效应的机制,阐明阿片类和非阿片类安慰剂效应内源性镇痛物质的主要区别,为临床合理利用不同类型的安慰剂镇痛效应提供理论依据。该项目的研究结果具有较重要的理论和实际意义。 |
文献类型 | 项目
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条目标识符 | http://ir.psych.ac.cn/handle/311026/30320
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专题 | 健康与遗传心理学研究室
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作者单位 | 中国科学院心理研究所
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第一作者单位 | 中国科学院心理研究所
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推荐引用方式 GB/T 7714 |
郭建友.非阿片类安慰剂镇痛效应的机制研究.2011.
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